人才招聘

部门分类
职位名称
学历要求
工作地点
招聘人数
更新时间
生物部
高级总监、总监
博士
上海
1
2021-08-30
Job Duties

Setup, execute and oversee in vitro enzymatical and cellular screening assay development, mutant enzyme and cell line generation, mechanism of action study, and in vivo efficacy study.

Qualifications

1. PhD in Cancer Biology, Molecular Biology, Cell Biology, Biochemistry, Biology, Medicine, or other relevant disciplines;

2. >10 years of cancer biology work experience within the pharmaceutical industry;

3. Broad knowledge of small molecule drugs, PROTAC, and or Antibody-Drug Conjugate (ADC) for cancer treatment;

4. Deep understanding of the biology and pathways of DNA Damaging Response, Epigenetics, Ubiquitin-Proteasome System (UPS), Tumor Suppressor Gene(e.g p53), and Apoptosis (e.g Bcl-2/Bcl-xl/Mcl-1);

5. Proficiency in analysis of scientific data and results with ability to review scientific documents including reports, publications and regulatory submissions;

6. Excellent project management and leadership skills, with ability to lead multiple programs at the same time;

7. Be able to collaborate and contribute to multidisciplinary teams including chemists, toxicology, CMC, and clinical teams for the progression of projects.

Salary & Benefits

Equity incentives, competitive salary, project bonuses, year-end bonuses, health insurance, social insurance, housing provident fund, annual trips, regular medical check-ups.

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质量部
QA高级经理/经理
本科及以上
广州
1
2021-08-30
岗位职责

1. 整体负责CMC研发及委外GMP生产活动中的审计、监督及合规性检查;

2. 完善公司研发质量体系建设,确保研发及GMP-like Lab运行合规、文档管理的合规;

3. 负责设备C&Q验证管理、物料供应商管理、研发SOP制定和实施、研发技术文件及受托CRO GMP生产文件的审核与放行;批准验证活动中产生的偏差、变更;

4. 审核中试和临床生产基地的建设规范。

任职要求

1. 本科或以上学位,药学相关专业;

2. 10年以上制药企业QA工作经验,8年以上国内外知名药企QA管理经验;

3. 熟悉中美欧盟对创新药IND/NDA注册质量控制相关的法规|、ICH指导原则、GMP法规等,理解监管活动;

4. 熟悉小分子创新药物IND/NDA研发流程,DS&DP质量控制策略;

5. 具有良好的沟通及协调能力,工作严谨仔细;

6. 良好的英文阅读和口语表达能力,逻辑能力。

福利待遇

股权激励,有竞争力的工资, 项目奖金、年终奖金,健康保险、社会保险、住房公积金, 年度旅游、定期体检。

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邮件标题:应聘岗位+姓名+工作地点

分析部
副总监/高级经理/经理
硕士及以上
广州
1
2021-08-30
岗位职责

支持API、制剂的CMC工作,带领团队及时完成项目任务。

任职要求

1. 博士或硕士学位,药物分析,分析化学或相关专业;

2. 博士5年以上化学药物分析研发的相关工作经验,硕士10年以上分析研发的相关工作经验;

3. 熟悉中美欧盟对创新药IND/NDA注册质量控制相关的法规要求,ICH指导原则,GMP法规政策;

4. 熟练掌握HPLC、GC、LC-MS等分析仪器原理及色谱分析等;

5. 熟悉创新药物IND、NDA研发流程,具有丰富的小分子药物分析方法开发、优化、验证、方法转移、稳定性研究经验,特别是RMS、基因毒杂质、有关物质的分析方法开发及质量标准制定;

6. 具有良好的沟通及协调能力;

7. 良好的英文听说读写能力。


福利待遇

股权激励,有竞争力的工资, 项目奖金、年终奖金,健康保险、社会保险、住房公积金, 年度旅游、定期体检。

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化学部
高级经理/经理
硕士及以上
广州
1
2021-08-30
岗位职责

1. 负责目标化合物基本理化性质测试,结晶体系的热力学和动力学测定和分析,结晶工艺的研发与优化;

2. 开展药物晶型、盐型筛选工作,对接工艺研发及生产团队,提供中间体及原料药结晶工艺优化、目标晶型制备方案;

3. 对目标晶型化合物开展全面的固态研究及表征,整理实验数据,规范撰写项目报告。

任职要求

1. 硕士及以上学位,化学及相关专业;

2. 5年以上原料药结晶工艺研发相关经验,其中至少2年以上团队管理经验;

3. 熟悉药物晶型的表征及研究手段,如XRD、DSC、TGA、PSD、堆密度、硬度、引湿性、单晶培养、稳定性、溶剂残留等;

4. 了解创新药物早期研发至IND研发流程,具备良好的晶型筛选、结晶工艺研发及晶型产品制备经验;

5. 具有良好的沟通及协调能力。

福利待遇

股权激励,有竞争力的工资, 项目奖金、年终奖金,健康保险、社会保险、住房公积金, 年度旅游、定期体检。

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化学部
副总监/高级经理/经理
硕士及以上
广州
1
2021-08-30
岗位职责

1. 负责化学工艺研发团队的专业培训及日常管理工作;

2. 领导工艺研发团队对接质量分析、技术转移、中试放大及GMP生产;

3. 负责各类工艺研发报告撰写、审阅及申报支持。

任职要求

1. 博士或硕士学位,有机化学及相关专业;

2. 博士5年及以上原料药工艺研发相关经验,硕士10年以上,其中至少3年以上团队管理经验;

3. 熟悉创新药物IND至NDA研发流程,具备良好的小分子药物早期工艺研发、中试放大、RSM/杂质研究、工艺验证经验;

4. 具有良好的沟通及协调能力;

5. 良好的英文书写及表达能力。

福利待遇

股权激励,有竞争力的工资, 项目奖金、年终奖金,健康保险、社会保险、住房公积金, 年度旅游、定期体检。

投递简历

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邮件标题:应聘岗位+姓名+工作地点

化学部
药物化学高级研究员
本科及以上
广州
2
2021-05-29
岗位职责

1. 根据主管安排及项目要求,调研文献,开展合成路线设计与条件优化;

2. 根据项目要求,开展合成工艺优化及对接放大生产;

3. 分析实验中出现的问题,提出合理有效的改进方案;

4. 及时整理实验数据,规范撰写课题总结;

5. 协助项目主管实施日常科研安排,保障工作环境安全。

任职要求

1. 有机化学及相关专业,本科5年以上,硕士3年,博士1年以上工作经验;

2. 具备扎实的有机合成功底,良好的实验室安全及规范意识;

3. 工作严谨踏实,责任心强。善于沟通,具有团队合作精神,可带领一至多名实验助理开展研究工作;

4. 具备较好的英语读写能力;

5. 具备合成工艺系统研发经验者优先。

福利待遇

股权激励,有竞争力的工资, 项目奖金、年终奖金,健康保险、社会保险、住房公积金, 年度旅游、定期体检

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