关于麓鹏

擅长抗肿瘤新药的临床试验设计、实施、注册上市和商业化，在Lancet Oncology等国际顶级学术刊物发表论文60多篇，发明专利20余项；

2007-2018年从美国回国第一次创业，曾任贝达药业股份有限公司董事、资深副总裁、首席医学官等职；

成功主导多个新药的临床开发、战略引进和注册申报，包括中国第一个小分子靶向药埃克替尼I, II, III和上市后IV期临床研究；从美国战略引进Ensartinib并主导其在中国的临床开发(2020年中国上市)和全球III期注册研究，后又引进Vorolaninib并主导其在中国的注册临床研究(2021年NDA申报)。

陈怡博士的专长为新药设计和临床前开发，在药物设计过程中始终强调新颖和创意，致力追求显著亮点(Differentiation)；

主导5个创新药物的设计和临床前开发，目前均已进入临床研发：针对HDAC和DNA双靶标创新药物EDO-S101；强效高选择性第一代BCL-2抑制剂LP-108；强效HBsAg抑制剂LP-128；目前业界领先的第二代选择性BCL-2抑制剂LP-118；目前业界领先的最新一代超高选择性强效激酶抑制剂LP-168。