关于麓鹏

        擅长抗肿瘤新药的临床试验设计、实施、注册上市和商业化，在Lancet Oncology等国际顶级学术刊物发表论文60多篇，拥有发明专利20余项。

        曾作为贝达药业股份有限公司的联合创始人，董事、资深副总裁、首席医学官，成功主导多个新药的临床开发、战略引进和注册申报，包括中国第一个小分子靶向药埃克替尼(Icotinib)，以及引进的Ensartinib(恩沙替尼), Vorolanib(伏罗尼布)和Bevacizumab(贝伐珠单抗)。 这些药物的上市为肿瘤患者提供了更多的治疗选择从而改善了他们的生活质量。

        领导麓鹏制药在研项目的全球临床开发和商业化。

专长为新药设计和临床前开发，在药物设计过程中始终强调新颖和创意，致力追求显著亮点(Differentiation)。

主导5个创新药物的设计和临床前开发，目前均已进入临床研发：针对HDAC和DNA双靶标创新药物EDO-S101(Tinostamustine)；目前业界领先的新一代高选择性强效BTK抑制剂LP-168(Rocbrutinib)；强效高选择性第一代Bcl-2抑制剂LP-108(Lacutoclax)；新一代选择性Bcl-2/Bcl-xL抑制剂LP-118；强效HBsAg抑制剂LP-128。