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广州麓鹏制药研发质量体系及GMP实验室于2022年1月接受欧盟关于LP-108临床稳定性样品检测质量授权人（QP） GMP合规性审计，以零缺陷通过。

LP-108是一款强效高选择性BCL-2抑制剂，具有世界⼀流竞争⼒，目前正在美国、欧洲和中国开展临床试验。

关于麓鹏：

麓鹏制药由谭芬来博⼠和陈怡博⼠于2018年6⽉在⼴州开发区创⽴。公司专注于设计和开发⼩分⼦抗肿瘤新药、蛋⽩降解药物及抗体⼩分⼦偶联药物，以开创性的药物设计和专业⾼效的临床开发为核⼼优势，在药物设计过程中始终强调新颖和创意，以达到显著亮点和临床优势为⽬标。公司⽬前拥有超过10个品种的研发管线，其中核⼼项⽬LP-108、LP-118 和LP-168 等具有世界⼀流竞争⼒，拥有全球专利，且FTO清晰，目标定位全球市场，⽬前正在美国、欧洲和中国开展临床试验。公司成⽴以来每年均获得⽣物医药领域著名⻛投基⾦的投资，2021年荣获国家⾼新技术企业称号。为了满足公司业务的快速发展，近期全⾯启动了位于⼴州⼤湾区中新知识城的集团总部、研发和⽣产基地建设，该项⽬占地20,000平⽅⽶，建筑⾯积约60,000平⽅⽶，预计2024年投⼊使⽤。秉承着“勤奋、务实、创新、济世”的理念，麓鹏制药致力于打造一家集研发、生产和销售于一体，并具有高度创新力和高度社会责任感总部位于大湾区的跨国药企。