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2026年7月31日，B细胞淋巴瘤学术交流会在长沙圆满举行。本次会议汇聚来自中南、华南和西南地区的血液肿瘤领域专家学者，报告了全球首个第四代共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼（LP-168）的重要研究成果，多位专家围绕药物创新研发机制、临床数据、在难治性病例中的应用等方面进行了分享与深度研讨。

陈怡博士分享洛布替尼研发之路

在机制创新层面，洛布替尼凭借独特的双重作用机制实现技术突破解决了前代药物的耐药痛点，依托独创的“超5规则”口服药化平台，洛布替尼实现了优异的药代动力学性能、超高靶点选择性与强效抗肿瘤活性的优势，为临床持久、安全获益奠定坚实基础。

朱晓健教授报告原发性中枢淋巴瘤诊疗专题

华中科技大学同济医学院附属同济医院朱晓健教授聚焦临床棘手的原发性中枢淋巴瘤（PCNSL）诊疗专题，指出洛布替尼具有良好血脑屏障通透性，中枢抗肿瘤活性突出，单药治疗复发难治性PCNSL，客观缓解率高达88.9%，且安全性优势显著。2026年7月27日洛布替尼被CDE公示拟纳入该适应症的突破性疗法名单（BTD），成为该产品继2024年5月在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）适应症获得突破性疗法后的第二个BTD。

周旻教授报告洛布替尼治疗non-GCB DLBCL案例

会议特设临床病例研讨环节，广州医科大学附属肿瘤医院周旻教授分享了一例高危多线进展non-GCB DLBCL诊疗病例。该患者为57岁男性，Ki-67增殖指数＞90%，合并TP53、CARD11等高风险基因突变，经多线化疗、免疫治疗后疾病进展，有大肿块病灶（12.3cm*9.9cm*9.7cm），治疗难度大，患者入组接受洛布替尼单药治疗后，仅一个治疗周期即达到部分缓解，整体缩小68.0%，治疗期间无严重不良事件发生。

湖北省肿瘤医院吴辉菁教授带来两例多线耐药MCL诊疗案例。第一例为52岁晚期套细胞淋巴瘤（MCL）患者，入组洛布替尼治疗2个月评估为部分缓解（PR），颈部、脾脏、肺部病灶显著缩小，疗效持久，不良反应轻微且可快速恢复。第二例为50岁晚期MCL患者，接受洛布替尼单药治疗后肿瘤负荷快速下降，不良反应可控，有效稳定病情，为后续综合治疗奠定基础。两例病例治疗情况表明，洛布替尼可有效破解前代BTK抑制剂耐药难题，为晚期复发难治MCL患者提供重要续疗选择。

吴辉菁教授报告洛布替尼治疗MCL案例

研讨环节中，来自武汉大学人民医院、中南大学湘雅医院、重庆医科大学附属第二医院、贵州医科大学附属肿瘤医院、湖南省肿瘤医院等全国多家医疗机构的专家学者，围绕洛布替尼的作用和耐药机制、不同类型淋巴瘤临床研究数据、用药方案、特殊人群应用等热点问题展开深入交流。专家团队认为，洛布替尼“共价+非共价”的双重创新机制对B细胞淋巴瘤的治疗带来了新的选择；其全球III期头对头临床试验稳步推进，与前代所有BTK抑制剂开展疗效、安全性全面比对，期待纳入更多适应症和一线治疗，从套细胞淋巴瘤拓展到弥漫性大B细胞淋巴瘤，从复发难治患者拓展至初治高危患者，惠及更多淋巴瘤群体，让这款创新药为全国更多患者带来长期生存新希望。

声明：本文稿为学术会议新闻报道，仅供医疗卫生专业人士参考，其中提及的临床研究数据来源于已发表的学术文献及会议报告，相关疗效与安全性信息仅供参考。洛布替尼为处方药，具体用药方案须遵循药品说明书及医师指导。本文稿所引用的专家观点仅代表讲者个人学术意见，不代表其所在机构及会议主办方的立场。