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       3月18日，麓鹏制药有限公司（以下简称“麓鹏制药”）作为申办方开展的一项评估LP-168单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单臂、多中心二期临床研究（ROCK-1研究）在海口举办了首次研究者会议。来自全国30家研究中心的近50位研究者齐聚一堂，共同探讨LP-168早期临床数据及开发策略。会议的出席人员包括北京大学肿瘤医院朱军教授、宋玉琴教授和哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授等多位国内血液肿瘤领域领军人物，以及麓鹏制药董事长谭芬来博士和医学副总裁沈玥博士。

       LP-168是麓鹏制药自主研发的具有高活性、超高选择性的新一代口服BTK抑制剂。临床前研究显示，LP-168能克服前代共价BTK抑制剂的获得性耐药。该项目于2021年3月获国家药品监督管理局批准开展临床试验，并于2021年8月在组长单位北京大学肿瘤医院成功入组第一例受试者。

       本次研究者会议由宋玉琴教授主持，朱军教授作开场致辞。朱军教授表示LP-168一期研究显示的临床疗效非常鼓舞人心，期待二期临床研究取得更优秀的成绩。随后由北京大学肿瘤医院林宁晶教授分享了LP-168一期临床研究的阶段性数据，郑州大学第一附属医院柳喜阳医生也对LP-168一期研究中的典型病例进行了临床案例分享，麓鹏制药项目管理总监秦雄和医学经理欧鹏举博士分别就项目计划和研究方案进行了介绍和讲解。与会专家们针对LP-168早期临床数据以及二期研究方案展开了热烈的讨论。最后，马军教授对大会进行了总结，鼓励申办方团队与临床专家紧密合作，做好临床研究中的每一步细节工作，保证研究质量，为中国血液肿瘤患者提供新的诊疗方案，为达到更高的临床治愈率做出贡献。

        谭芬来博士表示，ROCK-1研究的首次研究者会议，也是麓鹏制药举办的第一次线下正式会议，感谢各位研究者能在百忙之中抽出时间前来参会，希望通过此次会议的举办，能够更好更快地推进项目的顺利开展，保障研究的高质量完成！