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麓鹏制药在2026年AACR年会上首次报告了公司核心项目之一，LP-118片，一种新型口服Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂在实体瘤患者中的I期临床研究结果。该研究是LP-118的首次人体研究，由广东省人民医院吴一龙教授和周清教授牵头开展。研究结果表明LP-118， 作为一种新型 Bcl-2/Bcl-xL 双靶点抑制剂，具有良好的安全性和药代动力学特征。在晚期小细胞肺癌患者中观察到令人鼓舞的初步疗效，支持后续进一步的临床研究。

麓鹏制药在2026年AACR年会上以壁报形式公布了小分子创新药项目，新型口服靶向MDM2的蛋白降解剂（NW-8-461）在急性白血病和骨髓纤维化中的临床前研究。

麓鹏制药是一家全球领先的平台型创新药企业，依托自主创建的BeyondX®口服药物化学平台，专注于抗肿瘤与自身免疫性疾病领域的重磅创新药研发。近日，公司迎来又一重要里程碑：由麓鹏自主研发的业界首个且唯一的共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼（LP-168），其针对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）的全球III期头对头临床试验（ROCKET-CLL研究），已在ClinicalTrials.gov完成注册（编号：NCT07342478），该项研究旨在比较洛布替尼与已获批的非共价BTK抑制剂匹妥布替尼在既往接受过共价BTK抑制剂（cBTKi）治疗的R/R CLL/SLL患者中的疗效与安全性。

ASH（美国血液学会）年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据，展示全球血液学领域的最高学术水平。第67届ASH年会于2025年12月6-9日在美国佛罗里达州奥兰多举办。本次年会，麓鹏制药的全球首个且唯一的第四代共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼（LP-168）和口服Bcl-2/Bcl-xl双靶点抑制剂LP-118两个创新产品共六项临床前与临床研究成果入选ASH年会展示及报告，其中两项获口头报告。

在近日举行的第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会期间，广州麓鹏制药有限公司（麓鹏制药）召开研究者会议，宣布启动公司第四代BTK抑制剂洛布替尼治疗R/R DLBCL关键性注册临床研究（LP-168-CN203，ROCK-2），来自中国医学科学院肿瘤医院/国家癌症中心的主要研究者石远凯教授等40余位研究者参加了此次研究者会。与会专家就洛布替尼早期临床数据及II期关键性临床研究方案展开了热烈的讨论。