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近期，Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。

2022年10月14日，麓鹏制药收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号: 2022LP01695、2022LP01696）。至此LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的药物临床试验申请，已正式获得国家药品监督管理局批准，进入临床研究阶段。

2022年6月10日，麓鹏制药LP-108最新临床研究数据亮相第27届欧洲血液学年会（EHA）。标题为“一项评估新型、高选择性BCL-2抑制剂LP-108在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的I期临床研究 ”（摘要编号：P684）。上述研究摘要首次公开LP-108在中国正在进行中的I期临床研究取得的令人鼓舞的初步安全性、有效性和药代动力学结果（方案编号：LP-108-I-01；ClinicalTrials.gov 登记号：NCT04356846）

6月1日下午，广东省侨联党组书记、主席颜珂一行莅临广州麓鹏制药有限公司参观调研。麓鹏制药董事长谭芬来博士、副总裁胡龙飞等陪同调研。

麓鹏制药LP-108最新临床研究数据于2022年5月12日在欧洲血液学协会（EHA） 官网在线发表，同时详细数据将以壁报形式亮相于EHA 2022年会， 标题为“一项评估新型、高选择性BCL-2抑制剂LP-108在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的I期临床研究 ”（摘要编号：P684）。上述研究摘要首次公开LP-108在中国正在进行中的I期临床研究取得的令人鼓舞的初步安全性、有效性和药代动力学结果（方案编号：LP-108-I-01；ClinicalTrials.gov登记号：NCT04356846）。