新闻中心

麓鹏制药通过欧盟关于LP-108临床样品检测GMP合规性审计

广州麓鹏制药研发质量体系及GMP实验室于2022年1月接受欧盟关于LP-108临床稳定性样品检测质量授权人（QP） GMP合规性审计，以零缺陷通过。

2022-03-11

喜讯｜麓鹏制药入选广州未来独角兽创新企业、广州高精尖企业

2022年2月28日，由广州市科学技术局指导，广州市科技创新企业协会主办的广州“独角兽”创新企业发布会暨授牌活动在广州大厦举行。该活动旨在发掘广州本土创新性强、增长速度快、发展潜力大的独角兽企业，独角兽企业是新技术、新模式的引领者，是新经济发展的重要力量。

2022-02-28

JPM精彩回顾：麓鹏制药应邀出席第40 届摩根⼤通全球健康医疗⼤会

美国东部时间1 ⽉12 ⽇上午(北京时间2022 年1 ⽉13 ⽇凌晨), 麓鹏制药美国和欧洲临床⾸席医学官Dr. Stephen Anthony 应邀出席了第40 届JPM⼤会，并分享了麓鹏制药在过去短短⼏年时间的迅猛发展，多个重点项⽬的关键⾥程碑进展，以及丰富亮眼的抗肿瘤药物开发管线，吸引了众多国内外同⾏的关注。

2022-01-18

麓鹏制药受邀出席第40届摩根大通全球健康医疗产业年会

2022-01-11

LP-118片 I期临床研究受试者招募广告

由广州麓鹏制药有限公司研发的LP-118片是一种新型、可口服的BCL-2抑制剂，对BCL-XL具有优化的抑制活性。根据国家相关注册法规规定及批准在广东省人民医院开展“评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究”。 本研究已经获得国家药品监督管理局的批准（批件号：CXHL2100147、CXHL2100148），并通过了广东省人民医院伦理委员会的批准。

2021-12-21